Для Вити Безукладова из Оренбурга приобретут препарат "Спинараза"

Эту информацию сегодня нам подтвердили в Министерстве здравоохранения Оренбургской области.

Текст: Александр Жарков

Торги по закупке дорогостоящего лекарства пройдут на следующей неделе, Лариса Безукладова, с которой поговорили сегодня по телефону рассказала, что безумно рада этой новости, но пока находится в напряжении. Праздновать победу можно будет, когда увидит, что область участвует в торгах.

Напомним, Витя Безукладов страдает серьезным генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией, с 8 лет перестал ходить. До недавних пор препарат “Спинраза”, который мог остановить прогрессирование заболевания, не входил в перечень лекарственных средств России, однако в прошлом году его включили в этот реестр.

Этот препарат родители Вити ждали еще в январе, весной обратились в суд с иском к минздраву с требованием обеспечить подростка дорогостоящим препаратом. Суд вынес решение в пользу Безукладовых, однако министерство здравоохранение области обжаловало его в областном суде. Решение первой инстанции оставили в силе.

Для Вити Безукладова из Оренбурга приобретут препарат "Спинараза"

Недавно мальчик, по рекомендации минздрава прошел обследование, необходимо было выяснить, имеются ли противопоказания и не будет ли негативных последствий при лечении “Спинразой”.

Тем временем родители детей с СМА написали открытое письмо в адрес руководства ФАС России после высказывания, что “Спинразу” преждевременно включать в список жизненно важных лекарств.

За последнее время Вите стало хуже, ему тяжелее стало сидеть, рассказывала Лариса Безукладова на прошлой неделе.

Для Вити Безукладова из Оренбурга приобретут препарат "Спинараза"

Как сегодня нам стало известно, препарат для Вити Безукладова все же решено приобрести, информацию подтвердили в региональном минздраве.

Город Здоровье Новости Общество Оренбург

ОБСУЖДЕНИЕ

(Ctrl + Enter)