В Оренбуржье провели 3360 неонатальных скринингов

Как объясняют врачи, заболевания, выявленные на ранних стадиях, позволяют быстро начать лечение - в дальнейшем эти дети ничем не ограничены в жизни.

Читать Orengrad.ru в
Оренград в ГуглНовостях
Оренград в Яндекс новостях

Если раньше расширенный неонатальный скрининг был доступен только в пилотных регионах, то с начала 2023 года массовые обследования новорожденных начались по всей стране. В Оренбургской области проверяют малышей на 36 генетических заболеваний.

“Это новый этап развития педиатрии – максимально эффективная работа с наследственными заболеваниями младенцев еще до того, как могут проявиться первые симптомы болезни. Ранний скрининг поможет уточнить формы заболеваний и своевременно назначить лечение” – пояснил заведующий Областного перинатального центра №2 Игорь Веккер.

Напомним, что до лета 2022 года неонатологи проверяли детей только на 5 наследственных заболеваний: андрогенитальный синдром, который выражается дисфункцией коры надпочечников, врожденный гипотериоз, фенилкетонурию, галактоземию и муковисцидоз.

В середине 2022 года Оренбуржье вошло в число семи пилотных регионов-участников проекта Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Это дало возможность выявлять новорожденных  со спинальной мышечной атрофией (СМА) и первичными иммунодефицитами еще на той стадии, когда ни врачи, ни родители не видят симптомы болезни.  До нововведени без неонатального скриннинга диагнозы устанавливали только после явного проявления тяжелого врожденного заболевания, в некоторых случаях процессы уже необратимы.

Подписаться на новости Orengrad.ru можно здесь. 

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите :

Сообщить об опечатке
Здоровье Новости Общество

ОБСУЖДЕНИЕ

(Ctrl + Enter)