В Оренбуржье суд обязал обеспечить ребенка препаратом “Спинраза”
В очередной раз родителям ребенка со спинальной мышечной атрофией приходится добиваться лекарства в судебном порядке.

Дело об обеспечении ребенка препаратом “Спинраза” рассматривал Тюльганский суд, об этом пишет orenday.ru. В дорогостоящей инъекции нуждался семилетний мальчик. Решение о назначении препарата должна была принять специальная комиссия в районной больнице, однако, по каким-то причинам ее не созывали. В итоге родители мальчика с СМА обратились с иском в суд.
В суде в качестве соответчиков выступали детская обл.больница и региональный минздрав. В результате, всего двух судебных заседаний хватило, чтобы обязать чиновников незамедлительно обеспечить мальчика необходимым препаратом и лечением.
Это вторая громкая история, где родители пытаются всеми способами добиться лечения своего ребенка. Долгое время родители Вити Безукладова “бились” с системой в надежде получить необходимый препарат. И даже судебные решения в пользу ребенка не гарантировали обеспечение мальчика лекарством. Лишь осенью прошлого года Витя Безукладов получил жизненно необходимую инъекцию.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите :
ОБСУЖДЕНИЕ