Витя Безукладов получит долгожданное лечение

Именно этот год для семьи Безукладовых стал, наверное, самым сложным, не смотря на то, что Витя болен спинальной мышечной атрофией еще с 8 лет. В 2020 году появилась надежда, что удастся остановить прогрессирующую болезнь. Препарат “Спинраза” вошел в перечень лекарственных препаратов России. С января Лариса Безукладова ждала, что региональные власти закупят необходимое лекарство и помогут ее сыну. Однако, закупку так и не произвели.

Весной этого года Лариса Безукладова обратилась с иском в суд, который обязал минздрав обеспечить подростка препаратом. В свою очередь ведомство решило оспорить это решение, но областной суд оставил решение первой инстанции в силе. Однако и это судебное решение не исполнялось.

В середине июля Ларису Безукладову пригласили в Министерство здравоохранения Оренбургской области, где сообщили, что применение препарата может иметь негативные последстаия, мальчика необходимо обследовать и лишь после этогопринимать решение.

Отметим, к тому времени состояние Вити стало ухудшаться, мальчику уже стало больно сидеть, об этом нашим журналистам рассказывала мама подростка. Перед новым учебным годом это вызывало особенное беспокойство.

Витя прошел обследование, никаких противопоказаний для применения “Спинразы” нет, но и в этот раз с закупкой препарата никто не спешил. В сентябре к проблеме Вити Безукладова подключилась прокуратура, ведомство должно было проконтролировать исполнение судебного решения, согласно которому Витю должны были обеспечить необходимым препаратом и лечением.

И вот новость, как сообщила Лариса Безукладова, Витя ложится в больницу, все необходимые документы собраны. Сначала его ожидает обследование, а после будет применен долгожданный препарат, который, если даже и не позволит вылечить, то хотя бы остановит прогрессирующее заболевание.